Salud de precisión para todos
DxMapper detecta 12 enfermedades que ponen en riesgo la vida, incluidas seis de las siete principales causas de muerte en los EE. UU. Al identificar riesgos potenciales entre 8.9 y 10.8 años antes que los exámenes de detección convencionales basados en la edad, permite intervenciones proactivas y de bajo costo.
Colaboración clínica
Desarrollado en colaboración con Mayo Clinic
Los modelos de riesgo genómico de DxMapper se desarrollan en colaboración con Mayo Clinic, lo que garantiza una precisión y confiabilidad de nivel clínico.
Investigación publicada
La PRS identifica a quiénes se debe examinar antes
Las personas con alto riesgo poligénico alcanzan la misma tasa de incidencia de la enfermedad que la población general años, y a veces décadas, antes de que las guías convencionales las señalen.
| Enfermedad | Edad estándar de detección | Edad guiada por PRS | Años antes |
|---|---|---|---|
| Aneurisma de aorta abdominal (H) | 65 | 61 | 4 años |
| Cáncer de mama (M) | 40 | 34 | 6 años |
| Cáncer colorrectal | 50 | 42 | 8 años |
| Enfermedad de las arterias coronarias | 40 | 35 | 5 años |
| Hipertensión | 40 | 18 | 22 años |
| Cáncer de próstata (H) | 55 | 50 | 5 años |
| Diabetes tipo 2 | 35 | 25 | 10 años |
31%
de reducción en la incidencia de cáncer de mama
En mujeres con PRS alta identificadas a tiempo a quienes se les ofreció una intervención preventiva.
† Chuong et al., Nature Communications, 2026. Basado en la cohorte del UK Biobank (n=332,664). Alto riesgo definido como razón de probabilidades >2.0.
Cobertura
12 enfermedades críticas
Haga clic en cualquier enfermedad para explorar su perfil de riesgo poligénico y sus estrategias de prevención.
Cómo funciona
Del riesgo a la solución
Identificación del riesgo
La secuenciación del ADN identifica variantes en 12 enfermedades, a partir de un sencillo hisopado de mejilla.
Intervención temprana
Los médicos reciben informes accionables para guiar exámenes de detección proactivos, cambios en el estilo de vida y terapias preventivas.
Mejor salud y ahorros
La detección temprana evita desenlaces catastróficos y convierte posibles reclamaciones de más de $100K en intervenciones manejables y asequibles.
Los datos
Redefiniendo la detección temprana
no serían identificadas solo con los criterios clínicos convencionales
tiene un riesgo elevado de al menos una enfermedad, según los datos de DxMapper
abordadas por nuestro programa de salud genómica
Ejemplo clínico
La historia de Sarah
Antes de DxMapper
- Sin antecedentes familiares de cáncer colorrectal identificados en la evaluación inicial estándar
- Calendario de detección estándar: colonoscopia a los 50 años
- Riesgo genómico totalmente inadvertido por los métodos convencionales
- Puntuación de riesgo poligénico alta sin detectar; no se inició ningún examen de detección proactivo
Después de DxMapper
- Puntuación de riesgo poligénico alta de cáncer colorrectal identificada con DxMapper
- Se ordenó una colonoscopia temprana: se detectó y extirpó un pólipo en etapa I
- El equipo de atención implementa una estrategia de detección proactiva con vigilancia continua
- Se evitaron más de $110,000 estimados en reclamaciones catastróficas
Sarah no es un caso aislado. El 40% de los pacientes de alto riesgo tienen pólipos precancerosos que pueden extirparse1; DxMapper identifica a los miembros con riesgo genómico elevado.
1 Northcutt MJ, Shi Z, Zijlstra M, et al. Polygenic risk score is a predictor of adenomatous polyps at screening colonoscopy. BMC Gastroenterol. 2021;21(1):65. doi:10.1186/s12876-021-01645-4
Identifique los riesgos ocultos antes de que se conviertan en reclamaciones
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